Spis treści
ToggleDiagnostyka mononukleozy u dzieci budzi wiele emocji – zwłaszcza gdy objawy nie pasują do typowej infekcji wirusowej, a gorączka nie ustępuje mimo leczenia. W praktyce gabinetowej coraz częściej spotykam rodziców, którzy po tygodniu nieskutecznych prób walki z bólem gardła i powiększonymi węzłami chłonnymi pytają: „Czy można to potwierdzić jednym testem, czy konieczne są specjalistyczne badania?”. Ta publikacja powstała właśnie po to, by krok po kroku wyjaśnić, jakie badania mają sens i w jakich przypadkach ich wynik rzeczywiście coś zmienia. Czy Monospot jest zawsze wiarygodny? Kiedy lepiej wykonać badanie przeciwciał EBV, a kiedy wystarczy morfologia i ocena limfocytów atypowych? Przedstawiam praktyczny przewodnik diagnostyczny dla rodziców, pokazując, gdzie czyhają pułapki interpretacyjne i jakie algorytmy stosować, by nie przegapić najważniejszych sygnałów ostrzegawczych. Czy wszystkie testy trzeba robić od razu, czy może da się mądrze rozłożyć je w czasie? Zobacz, jak nie przepłacić za badania i szybciej wrócić do spokoju.
Jeśli szukają Państwo informacji nie tylko o badaniach, ale również o objawach, możliwych powikłaniach i bezpiecznym powrocie dziecka do codziennej aktywności, przeczytaj też: Mononukleoza u dzieci – objawy, powikłania i bezpieczny powrót do aktywności.
Rodzice często oczekują, że diagnoza mononukleozy będzie prosta i jednoznaczna – jeden test, szybka odpowiedź, koniec niepokoju. W rzeczywistości diagnostyka EBV wymaga mądrej sekwencji działań i uwzględnienia wieku dziecka. U najmłodszych pacjentów klasyczny test Monospot bywa niewystarczający – nawet do 30% wyników może być fałszywie ujemnych. Dlatego zawsze zaczynam od morfologii z rozmazem – obecność >10% limfocytów atypowych to już bardzo silna przesłanka zakażenia EBV.
Kolejnym krokiem są badania serologiczne: oznaczenie przeciwciał EBV VCA IgM, IgG oraz EBNA. U dzieci młodszych właśnie te testy pozwalają rozpoznać zakażenie nawet wtedy, gdy Monospot jest negatywny. Ważne, aby badania zawsze zlecać w kontekście obrazu klinicznego – nigdy na ślepo.
Wyobraź sobie diagnostykę jak wybór narzędzi do naprawy samochodu – nie zawsze młotek rozwiąże każdy problem. Tak samo jest z badaniami w mononukleozie.
Badanie | Czułość u dzieci | Czułość u dorosłych | Kiedy wykonać? |
---|---|---|---|
Morfologia + rozmaz | 70–90% | 80–95% | Każde podejrzenie |
Monospot | 60–70% (<5 r.ż.) | 85–90% | Dzieci starsze, młodzież |
Przeciwciała EBV | 95–99% | 98–99% | Każdy wiek, nietypowy przebieg |
USG brzucha | n/a | n/a | Powikłania, ból brzucha, śledziona |
Nie zawsze trzeba wykonać wszystkie testy naraz – decyzję warto dostosować do wieku i objawów dziecka.
Interpretacja wyników to klucz do skutecznej diagnostyki. Często dostaję w gabinecie pytania: „Monospot ujemny, ale dziecko ma objawy – co dalej?” W takim przypadku zawsze sięgam po serologię, zwłaszcza oznaczenie VCA IgM. Jeśli dodatnie – potwierdza świeże zakażenie EBV. Wysoki poziom limfocytów atypowych (>10%) dodatkowo wzmacnia rozpoznanie.
Warto pamiętać o tzw. „oknie serologicznym” – w pierwszych dniach choroby przeciwciała mogą być niewykrywalne. Dlatego jeśli dziecko jest w złym stanie, a wyniki nie pasują do obrazu klinicznego, powtarzam badania po kilku dniach.
Objawy mononukleozy mogą przypominać typową anginę paciorkowcową – ból gardła, gorączka, powiększone migdałki. Jednak w mononukleozie nie ma ropnych nalotów i często występują powiększone węzły szyjne tylne. Jeśli wątpliwości nie rozwiewa wywiad i badanie, sięgam po badania dodatkowe – wymaz z gardła (w kierunku S. pyogenes), poziom CRP, czasem USG brzucha, jeśli pojawia się ból po lewej stronie.
Warto również pamiętać, że podobny obraz kliniczny – kaszel, gorączka, zmęczenie i powiększone węzły – może dawać zakażenie Mycoplasma pneumoniae. Typowe i nietypowe objawy mykoplazmy u dzieci i dorosłych bywają trudne do odróżnienia bez badań laboratoryjnych.
U niemowląt i małych dzieci, u których gorączka i ból brzucha są jedynymi objawami, warto rozważyć infekcję dróg moczowych. W takich sytuacjach niezbędne może być wykonanie badania moczu , by wykluczyć bakteryjne zakażenie układu moczowego.
Uwaga: podanie amoksycyliny w mononukleozie często wywołuje charakterystyczną wysypkę, co dodatkowo pomaga w rozpoznaniu.
Niestety nie. U dzieci do 5 r.ż. czułość Monospot spada nawet do 60%, dlatego lepiej opierać się na serologii i morfologii z rozmazem.
Najczęściej wynik dostępny jest po 1–2 dniach. Wynik dodatni VCA IgM świadczy o świeżej infekcji, natomiast obecność tylko VCA IgG i EBNA wskazuje na zakażenie przebyte.
Morfologia z rozmazem może zasugerować EBV, ale nie wystarcza do ostatecznego rozpoznania. Potwierdzenie wymaga serologii lub Monospot.
Diagnostyka mononukleozy u dzieci wymaga zdrowego rozsądku i indywidualnego podejścia. Kluczowe jest połączenie obrazu klinicznego z wynikami badań – morfologii, Monospot oraz przeciwciał EBV. W razie wątpliwości warto powtórzyć testy po kilku dniach lub zasięgnąć opinii specjalisty. Pozwoli to uniknąć niepotrzebnych kosztów, stresu i niepotrzebnego leczenia antybiotykami. Pamiętaj – skuteczna diagnostyka to podstawa bezpiecznego leczenia i szybszego powrotu dziecka do zdrowia.
[Miejsce na link: Więcej o objawach – „Objawy mononukleozy u dzieci – kiedy się martwić?”]
[Miejsce na link: Powikłania – „Powikłania mononukleozy u dzieci”]
[Miejsce na link: Farmakoterapia – „Kiedy stosować sterydy w mononukleozie u dzieci”]